El nuevo paciente: Los retos de la información sobre salud y medicamentos

Esta publicación se compone de tres partes: en la primera, se presenta una revisión de literatura científica sobre iniciativas y experiencias en el asunto objeto de su título; la segunda parte, contiene los diez puntos de acuerdo en cuanto a qué informar y cómo informar y quién o quiénes han de ser los responsables de dicha tarea, a los que llegó la Comisión del Euro paciente Informado (CEI). Se recoge finalmente, en la tercera parte del libro, una recopilación de artículos aportados por los miembros del Grupo de Consenso citado, en los que se exponen asuntos de actualidad e interés en este complejo ámbito, relacionados con la libertad de información y el papel de los medios de comunicación en este ámbito.