Políticas de medicamentos genéricos en los países miembros de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico
Resumen
Este documento recoge los resultados de un estudio desarrollado por NERA (National Economic Research Associates) para la Comisión Europea, con el objetivo de examinar el papel de los medicamentos genéricos en la práctica de la medicina en los países miembros de la Unión Europea y los pertenecientes a la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico (OECD por sus siglas en inglés), en particular Estados Unidos, Canadá y Japón.
Algunos puntos analizados fueron en qué medida las autoridades están promoviendo el uso de medicamentos genéricos y en qué circunstancias, incluyendo una evaluación de las consecuencias de estas medidas en términos de los niveles de uso, el impacto en la salud pública y los efectos económicos.
También se buscó examinar los requerimientos técnicos para las licencias y autorizaciones de mercadeo de medicamentos, asuntos relacionados con la propiedad intelectual, investigación y desarrollo, la legislación aplicable al comercio internacional y una evaluación del efecto de estas medidas en el sector farmacéutico.
Algunos puntos analizados fueron en qué medida las autoridades están promoviendo el uso de medicamentos genéricos y en qué circunstancias, incluyendo una evaluación de las consecuencias de estas medidas en términos de los niveles de uso, el impacto en la salud pública y los efectos económicos.
También se buscó examinar los requerimientos técnicos para las licencias y autorizaciones de mercadeo de medicamentos, asuntos relacionados con la propiedad intelectual, investigación y desarrollo, la legislación aplicable al comercio internacional y una evaluación del efecto de estas medidas en el sector farmacéutico.
Fuente
Página web de la Comisión Europea.- Enterprise and Industry DG - Pharmaceuticals.
Este documento recoge los resultados de un estudio desarrollado por NERA (National Economic Research Associates) para la Comisión Europea, con el objetivo de examinar el papel de los medicamentos genéricos en la práctica de la medicina en los países miembros de la Unión Europea y los pertenecientes a la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico (OECD por sus siglas en inglés), en particular Estados Unidos, Canadá y Japón.
Algunos puntos analizados fueron en qué medida las autoridades están promoviendo el uso de medicamentos genéricos y en qué circunstancias, incluyendo una evaluación de las consecuencias de estas medidas en términos de los niveles de uso, el impacto en la salud pública y los efectos económicos.
También se buscó examinar los requerimientos técnicos para las licencias y autorizaciones de mercadeo de medicamentos, asuntos relacionados con la propiedad intelectual, investigación y desarrollo, la legislación aplicable al comercio internacional y una evaluación del efecto de estas medidas en el sector farmacéutico.
Algunos puntos analizados fueron en qué medida las autoridades están promoviendo el uso de medicamentos genéricos y en qué circunstancias, incluyendo una evaluación de las consecuencias de estas medidas en términos de los niveles de uso, el impacto en la salud pública y los efectos económicos.
También se buscó examinar los requerimientos técnicos para las licencias y autorizaciones de mercadeo de medicamentos, asuntos relacionados con la propiedad intelectual, investigación y desarrollo, la legislación aplicable al comercio internacional y una evaluación del efecto de estas medidas en el sector farmacéutico.
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